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時間:2009/1/21 AM930  產前檢查記錄

週數:15w+2d

BPD:34.7mm (頭骨橫徑長)----> 正常值 

FL:18.5mm  (大腿骨長)---> 正常值

♡ 孕15周 ♡
雙頂徑的平均值 = 3.23 士 0.51
腹圍的平均值 = 9.13 士 1.56
股骨長 = 1.74 士 0.58

 

今天是第一次給楊醫生看診,本來是給戴醫生但他的診只有星期天,而星期天除了是假日外,也是大家時間多的時後,所以人超多的,加上戴醫生給我排的第二次產檢是在年後,我覺得太久了那時我巳17W了,有些該做的檢查會變成Delay到,所以自已換了醫生,加上楊醫生也是主任級的,網路上風評不錯,果真,今天給楊醫生看,真的很細心,仔細量了寶寶各項數據,也確定了寶寶性別,但老姐說20w後才會更清楚,像老弟到出生前醫生都說是女的,結果出生當天卻是帶把的!?嚇壞了一票人~哈哈哈!但我覺得性別其次,健康還是我優先考量,所以今天毫不考慮自費加做了二項檢查,一是四指標母血唐氏症篩檢母血脊髓性肌肉萎縮症SMA 各2200,共花了4400大洋,我是覺得還好~能事前預防的檢查就做就是了!錢再賺就好了,不要為了省小錢而打賭地忽略任何一項篩檢,必竟有什麼能比得上生下一個健康寶寶來得有價值呢?

老實說每每回到家再把超音波照拿出來看看,實在需要一點想像力,才能構成「人」的畫面…

DSCF3538.JPG 

然後在等批價的同時,填了問卷又送了下面這些東東,Mustela也是我考慮中的購買物品,沒想到居然有試用包~呵!

棉紗巾 4條

BB帽 + Mustela 妊娠霜是憑上次媽媽教室送的兌換卷到小萱萱藥房免費換取的…

記錄:Mustela 小萱萱的價位 $920/200ml

DSCF3539.JPG 

資料來源:嬰兒與母親更新日期:2008-12-10 記者:採訪撰文╱張玉櫻

懷孕中期母血唐氏症篩檢

◎建議檢查時間:
懷孕15〜18週。
◎報告出爐時間:
需要3〜7天
◎檢查目的:
抽母體血液,進行實驗室檢驗,再配合孕婦年齡、懷孕週數,來計算出胎兒罹患唐氏症的風險。
◎重要性與優點:
(1)過去在第二孕期(懷孕16〜18週)進行母血唐氏症篩檢,是二指標篩檢,準確率約65%;近年來推行的四指標篩檢,準確率可達81%
(2)只需抽血即可檢查,簡單,風險低。
(3)能初步預測胎兒罹患唐氏症、艾德華氏症、神經管缺損的機率。
◎建議實施對象:
不論孕婦是否滿34歲,均建議檢查。
◎作法及流程:
(1)抽取5㏄血液進行檢查。
(2)抽母體血液,測血清中甲型胎兒蛋白(AFP)及乙型絨毛性腺激素(β-hCG)(二指標篩檢);或是AFP、β-hCG、游離雌三醇(uE3)和抑制素(inhibin)(四指標篩檢),再配合孕婦年齡、懷孕週數及體重,來計算出胎兒罹患唐氏症的風險。
◎風險:
若母血篩檢值正常(小於1/270),只意味胎兒得唐氏症機率在正常範圍內,並不表示胎兒絕對沒有唐氏症。
◎費用:
二指標約500〜1000元、四指標約1600〜2400元(依各醫院而定)。

 林克臻醫師表示,「唐氏症」俗稱「蒙古症」,是染色體異常(3個21號染色體)的先天性疾病,患者會有不等程度的智力障礙及畸形。台灣地區早期唐氏兒發生率約千分之六。
不論年齡大小,每位懷孕的婦女都有可能生出唐氏症兒,而孕婦年齡愈大,胎兒罹患唐氏症的機率愈高,35歲以上孕婦之機率約為1/270,可考慮接受「羊膜穿刺」檢查;34歲以下孕婦之機率雖然較低,但仍有可能懷有唐氏症胎兒,應做「母血唐氏症篩檢」。
然而「母血唐氏症篩檢」只可判定胎兒是否為高危險群,要確實診斷唐氏症仍需經由「羊膜穿刺」來確定。因此,若母血篩檢值正常(小於1/270),只意味胎兒得唐氏症機率在正常範圍內,並不表示胎兒沒有唐氏症;而危險值高(大於1/270)的孕婦,需配合醫師進一步做羊膜穿刺,來確定胎兒是否有染色體之異常。

什麼是脊髓性肌肉萎縮症? 

資料來源: http://www.smatest.com.tw/index.htm

 

脊髓性肌肉萎縮症是一種可以致命的遺傳疾病,發病年齡從出生到成年皆有可能發生。由於脊髓的前角「運動神經元存活基因」突變,肌肉發生漸進性退化,逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力,如走路、爬行、吞嚥、呼吸和控制頭、頸肌肉等日常動作。

當發病時,患者的肌肉會產生對稱性、逐漸性地退化且軟弱無力的萎縮表現,一般來說,脊髓性肌肉萎縮症依其發病年齡、疾病嚴重度及肌肉受影響程度分為三型。

1


第一型脊髓性肌肉萎縮症(Werdning-Hoffmann Disease)嚴重症

一般出生六個月內就會出現四肢及軀幹因嚴重肌張力減退而呈現無力症狀、肌腱反射消失、無法吞嚥、呼吸困難,通常嬰兒時期(約兩歲前)就會因呼吸衰竭而死亡。
2


第二型脊髓性肌肉萎縮症 (Dubowitz Disease)中間型
出生後六個月至一歲半之間,患者開始出現對稱性下肢近端肌肉無力,導致無法走路與站立,偶而上肢受到影響產生手部顫抖,通常頭部肌肉較不受影響,可以有正常的臉部表情,少數患者在孩童期因併發感染而死亡,多數患者仰賴外來健康支援與照護可以活至成年。  
3


第三型脊髓性肌肉萎縮症(Kugelberg-Welander Disease)輕型
發病年齡從一歲半至成年皆可能發生,通常以肢體近端肌肉表現輕度無力,僅在跑步或走樓梯等活動時造成輕微不便,通常這型患者可長期存活。  

由於此遺傳疾病病的高發生率,加上這類患者目前尚無具體之治療方式可以治癒或減輕患者的症狀,這樣一來會造成家庭及社會很重的負擔。所以唯有依賴正確的篩檢流程與基因檢測,來降低此病的發生率。

懷 孕 第 15 週

懷孕第15週
孕婦生理變化
此時媽媽的乳房會脹大,有時甚至可擠出一些乳汁,很像生完寶寶後分泌的初乳。子宮此時可在肚臍下2~3指寬度摸到。

胎兒發育成長
寶寶的頭臀長已達8至11公分,體重約有50公克。寶寶全身此時披上一層細細的毛,我們稱為胎毛,出生後就會脫落。頭髮與眉毛也陸續長出,骨骼也更強壯。此時的寶寶已會吸吮自己的大拇指了。

注意事項
1.從第15週起的數週,可以考慮抽血檢查血中甲型胎兒蛋白(alpha-fetoprotein,α-FP)。人類絨毛性腺激素(Human Chorionic Gonadotrophin,HCG)與雌激素(Estrogen)的血液濃度。如果檢查異常,妳則需考慮在15週至18週做羊膜穿刺,以檢查是否胎兒為唐氏症寶寶。當然妳如果已35歲以上,最好應做羊膜穿刺,請與妳的醫師討論。
2.請安排下週做第二次產檢。

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