時間:2009/1/21 AM930 產前檢查記錄
週數:15w+2d
BPD:34.7mm (頭骨橫徑長)----> 正常值
FL:18.5mm (大腿骨長)---> 正常值
♡ 孕15周 ♡
雙頂徑的平均值 = 3.23 士 0.51
腹圍的平均值 = 9.13 士 1.56
股骨長 = 1.74 士 0.58
今天是第一次給楊醫生看診,本來是給戴醫生但他的診只有星期天,而星期天除了是假日外,也是大家時間多的時後,所以人超多的,加上戴醫生給我排的第二次產檢是在年後,我覺得太久了那時我巳17W了,有些該做的檢查會變成Delay到,所以自已換了醫生,加上楊醫生也是主任級的,網路上風評不錯,果真,今天給楊醫生看,真的很細心,仔細量了寶寶各項數據,也確定了寶寶性別,但老姐說20w後才會更清楚,像老弟到出生前醫生都說是女的,結果出生當天卻是帶把的!?嚇壞了一票人~哈哈哈!但我覺得性別其次,健康還是我優先考量,所以今天毫不考慮自費加做了二項檢查,一是四指標母血唐氏症篩檢及母血脊髓性肌肉萎縮症SMA 各2200,共花了4400大洋,我是覺得還好~能事前預防的檢查就做就是了!錢再賺就好了,不要為了省小錢而打賭地忽略任何一項篩檢,必竟有什麼能比得上生下一個健康寶寶來得有價值呢?
老實說每每回到家再把超音波照拿出來看看,實在需要一點想像力,才能構成「人」的畫面…
然後在等批價的同時,填了問卷又送了下面這些東東,Mustela也是我考慮中的購買物品,沒想到居然有試用包~呵!
棉紗巾 4條
BB帽 + Mustela 妊娠霜是憑上次媽媽教室送的兌換卷到小萱萱藥房免費換取的…
記錄:Mustela 小萱萱的價位 $920/200ml
資料來源:更新日期:
2008-12-10
記者:採訪撰文╱張玉櫻
懷孕中期母血唐氏症篩檢
◎建議檢查時間:
懷孕15〜18週。
◎報告出爐時間:
需要3〜7天
◎檢查目的:
抽母體血液,進行實驗室檢驗,再配合孕婦年齡、懷孕週數,來計算出胎兒罹患唐氏症的風險。
◎重要性與優點:
(1)過去在第二孕期(懷孕16〜18週)進行母血唐氏症篩檢,是二指標篩檢,準確率約65%;近年來推行的四指標篩檢,準確率可達81%
(2)只需抽血即可檢查,簡單,風險低。
(3)能初步預測胎兒罹患唐氏症、艾德華氏症、神經管缺損的機率。
◎建議實施對象:
不論孕婦是否滿34歲,均建議檢查。
◎作法及流程:
(1)抽取5㏄血液進行檢查。
(2)抽母體血液,測血清中甲型胎兒蛋白(AFP)及乙型絨毛性腺激素(β-hCG)(二指標篩檢);或是AFP、β-hCG、游離雌三醇(uE3)和抑制素(inhibin)(四指標篩檢),再配合孕婦年齡、懷孕週數及體重,來計算出胎兒罹患唐氏症的風險。
◎風險:
若母血篩檢值正常(小於1/270),只意味胎兒得唐氏症機率在正常範圍內,並不表示胎兒絕對沒有唐氏症。
◎費用:
二指標約500〜1000元、四指標約1600〜2400元(依各醫院而定)。
林克臻醫師表示,「唐氏症」俗稱「蒙古症」,是染色體異常(3個21號染色體)的先天性疾病,患者會有不等程度的智力障礙及畸形。台灣地區早期唐氏兒發生率約千分之六。
不論年齡大小,每位懷孕的婦女都有可能生出唐氏症兒,而孕婦年齡愈大,胎兒罹患唐氏症的機率愈高,35歲以上孕婦之機率約為1/270,可考慮接受「羊膜穿刺」檢查;34歲以下孕婦之機率雖然較低,但仍有可能懷有唐氏症胎兒,應做「母血唐氏症篩檢」。
然而「母血唐氏症篩檢」只可判定胎兒是否為高危險群,要確實診斷唐氏症仍需經由「羊膜穿刺」來確定。因此,若母血篩檢值正常(小於1/270),只意味胎兒得唐氏症機率在正常範圍內,並不表示胎兒沒有唐氏症;而危險值高(大於1/270)的孕婦,需配合醫師進一步做羊膜穿刺,來確定胎兒是否有染色體之異常。
什麼是脊髓性肌肉萎縮症? 資料來源: http://www.smatest.com.tw/index.htm
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脊髓性肌肉萎縮症是一種可以致命的遺傳疾病,發病年齡從出生到成年皆有可能發生。由於脊髓的前角「運動神經元存活基因」突變,肌肉發生漸進性退化,逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力,如走路、爬行、吞嚥、呼吸和控制頭、頸肌肉等日常動作。 當發病時,患者的肌肉會產生對稱性、逐漸性地退化且軟弱無力的萎縮表現,一般來說,脊髓性肌肉萎縮症依其發病年齡、疾病嚴重度及肌肉受影響程度分為三型。 由於此遺傳疾病病的高發生率,加上這類患者目前尚無具體之治療方式可以治癒或減輕患者的症狀,這樣一來會造成家庭及社會很重的負擔。所以唯有依賴正確的篩檢流程與基因檢測,來降低此病的發生率。 |
懷 孕 第 15 週
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懷孕第15週 |